Focus sur la maladie de Fabry

Prise en charge de la
maladie de Fabry

Les informations que contient ce site web sont uniquement destinées à mettre à votre disposition des connaissances sur des thèmes de santé en relation avec la maladie de Fabry. Elles ne sauraient en aucun cas vous dispenser de prendre l’avis de votre médecin généraliste ou de tout autre professionnel de santé.

Le site web « Focus sur la maladie de Fabry » est réservé aux seuls Résident Belge. « Focus sur la maladie de Fabry » a été produit par Shire HGT, membre du groupe Shire. Mis au point en conformité avec les normes industrielles et légales, le site web a pour but de fournir des informations au grand public, aux patients et à leur famille, de même qu’aux professionnels de santé, sur des thèmes de santé en relation avec la maladie de Fabry. Shire Human Genetic Therapies fait tout ce qui lui est raisonnablement possible pour y intégrer des informations exactes et à jour. Toutefois, les informations fournies sur le site web ne sont pas exhaustives. Les références pour les sources d’information publiées citées sur le site web Focus sur la maladie de Fabry figurent à chaque page concernée.

Parrainé par Shire HGT, membre du groupe Shire.

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Élaboration d’un réseau de soutien

Cela peut aider quiconque souffre de la maladie de Fabry de se bâtir un réseau de soutien, afin de ne pas avoir le sentiment d’être seul pour y faire face.

Pour commencer, on a en général tout intérêt à être franc avec sa famille et ses amis au sujet de la maladie de Fabry. Discuter avec eux de la maladie les aidera à comprendre les besoins tant du patient que de sa famille proche. La famille et les amis peuvent constituer un élément vital de tout réseau de soutien. Qui plus est, votre médecin généraliste sera sans doute à même de jouer un rôle majeur sur le plan du soutien médical à vous apporter entre les visites à la clinique.

Comme dans le cas de toute affection de longue durée, il peut se révéler utile de partager son expérience avec des gens confrontés à la même situation. Un certain nombre d’associations et de réseaux fournissent des informations et un soutien aux personnes atteintes de la maladie de Fabry et à leur famille, y compris sur des questions telles que la manière d’obtenir une aide financière. Aussi, et c’est important, on trouve auprès d’eux des possibilités d’échange d’idées et d’encouragements.

Quelques unes de ces associations sont énumérées ci-dessous:

Le Fabry Support Group Belgie (FSG)
Boks

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Dernière mise à jour 21/11/2008
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